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<!DOCTYPE html>

<title>Disulfiram</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Disulfiram</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Disulfiram

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>Tetraethylthiuramdisulfid</li>

<li>1-(Diethylthiocarbamoyldisulfanyl)-N,N-diethylmethanthioamid</li>

<li>Diethylcarbamothioylsulfanyl-diethylaminomethandithioat</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C10H20N2S4

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

farblose Kristalle<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">202-607-8

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

N07<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N07BB01">BB01</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

Hemmung der <a href="Aldehyddehydrogenasen" class="mw-redirect" title="Aldehyddehydrogenasen">Aldehyddehydrogenasen</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>296,54 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

fest<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

1,30 g·cm−3 <a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

70 °C<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

117 °C (22,7 <a href="Mbar" class="mw-redirect" title="Mbar">mbar</a>)<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

wenig löslich in Wasser (0,2 g·l−1 bei 20 °C), löslich in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>, <a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a>, <a href="Diethylether" title="Diethylether">Diethylether</a>, <a href="Benzol" title="Benzol">Benzol</a>, <a href="Trichlormethan" class="mw-redirect" title="Trichlormethan">Trichlormethan</a>, <a href="Schwefelkohlenstoff" class="mw-redirect" title="Schwefelkohlenstoff">Schwefelkohlenstoff</a><a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a> aus <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1272/2008_(CLP)" title="Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)">Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)</a>,<a href="#cite_note-CLP_100.002.371-3">[3]</a> ggf. erweitert<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

Achtung

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">273</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+312</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Berührung mit der Haut: Mit viel Wasser / … waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen; Geänderter Text seit Inkraftreten der „4. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Dezember 2014)">302+352</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Inhalt / Behälter … zuführen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">501</a><a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

<a href="Deutsche_Forschungsgemeinschaft" title="Deutsche Forschungsgemeinschaft">DFG</a>/Schweiz: 2 mg·m−3 (gemessen als <a href="Einatembarer_Staub" class="mw-redirect" title="Einatembarer Staub">einatembarer Staub</a>)<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a><a href="#cite_note-4">[4]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

500 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-ChemIDplus-5">[5]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Disulfiram (<a href="International_Nonproprietary_Name" class="mw-redirect" title="International Nonproprietary Name">INN</a>), auch Tetraethylthiuramdisulfid (TETD), (<a href="Handelsname" title="Handelsname">Handelsname</a> Antabus®) ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a>, der zur Unterstützung der Abstinenz bei <a href="Alkoholabh%C3%A4ngigkeit" class="mw-redirect" title="Alkoholabhängigkeit">Alkoholabhängigkeit</a> angewendet werden kann.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Alkoholismus">Alkoholismus</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wirkung">Wirkung</h3></div>

Normalerweise wird in der Leber der aufgenommene Alkohol über die Zwischenstufe <a href="Acetaldehyd" title="Acetaldehyd">Acetaldehyd</a> zur <a href="Essigs%C3%A4ure" title="Essigsäure">Essigsäure</a> umgewandelt, ähnlich wie bei der Essigherstellung durch Gärung. In diesen Abbau des Alkohols greift das Medikament ein und verhindert den letzten Schritt zur Umwandlung in die Essigsäure durch Blockade des Enzyms <a href="Aldehyddehydrogenasen" class="mw-redirect" title="Aldehyddehydrogenasen">Aldehyddehydrogenase</a>. Die Folge ist, dass sich Acetaldehyd anreichert. Dieses bewirkt das sogenannte <a href="Acetaldehydsyndrom" title="Acetaldehydsyndrom">Acetaldehydsyndrom</a>, welches darin besteht, dass, sobald <a href="Ethanol" title="Ethanol">Alkohol</a> auch in geringen Dosen eingenommen wird, starke und unangenehme Unverträglichkeitsreaktionen entstehen, wie Hautrötung, Kältegefühl in den Armen und Beinen, Übelkeit, Kopfschmerzen und vor allem Herzrasen und Blutdruckabfall bis hin zum Herz-Kreislauf-Schock. Hierdurch kann bei gefährdeten Personen sogar Herzenge (<a href="Angina_pectoris" title="Angina pectoris">Angina pectoris</a>) und ein <a href="Herzinfarkt" title="Herzinfarkt">Herzinfarkt</a> ausgelöst werden.

Entsprechende Arzneimittel werden als Tabletten verabreicht. Es kann auch als <a href="Depotpr%C3%A4parat" class="mw-redirect" title="Depotpräparat">Depotpräparat</a> unter die Haut <a href="Implantat" title="Implantat">implantiert</a> werden.<a href="#cite_note-6">[6]</a>

Mit Stand 2021 wird der Einsatz von Disulfiramin Leitlinien nach Versagen anderer medikamentöser Behandlungsversuche als Möglichkeit empfohlen. Das Medikament besitzt hierfür aber keine Zulassung mehr in Deutschland. Infolgedessen erfolgt der Einsatz als <a href="Off-Label-Use" title="Off-Label-Use">Off-Label-Use</a>.<a href="#cite_note-7">[7]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Gefahren">Gefahren</h3></div>

Da die angesprochenen Unverträglichkeitsreaktionen bei Einnahme größerer Alkoholmengen sogar tödlich sein können (<a href="Acetaldehyd" title="Acetaldehyd">Acetaldehyd</a> ist giftig), werden disulfiramhaltige Präparate nur noch selten und bei solchen Patienten angewandt, bei denen von guter Mitarbeit bei der Behandlung ausgegangen werden kann.<a href="#cite_note-8">[8]</a> Außerdem darf dieses Medikament nur bei genauer Vorabklärung gegeben werden, z. B. nicht bei schwerem Leberschaden.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Siehe_auch">Siehe auch</h3></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Disulfiram?uselang=de">Commons: Disulfiram</a> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

Diverse <a href="Antibiotikum" title="Antibiotikum">Antibiotika</a>, einige Antidiabetika und weitere Medikamente sowie das <a href="Pilzgift" title="Pilzgift">Pilzgift</a> <a href="Coprin" title="Coprin">Coprin</a> haben in Kombination mit Alkohol die gleiche Wirkung wie Disulfiram (siehe <a href="Acetaldehydsyndrom" title="Acetaldehydsyndrom">Acetaldehydsyndrom</a>).<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Onkologie">Onkologie</h2></div>

Als im Rahmen von Forschungen in den 2010er Jahren die Wirkung von Disulfiram untersucht worden ist, entdeckte man eine <a href="Karzinogen" title="Karzinogen">antikarzinogene</a> Wirkung mit potentieller Einsatzmöglichkeit als Medikament gegen <a href="Zytostatika" class="mw-redirect" title="Zytostatika">Krebs</a>.<a href="#cite_note-9">[9]</a><a href="#cite_note-10">[10]</a><a href="#cite_note-11">[11]</a><a href="#cite_note-12">[12]</a><a href="#cite_note-13">[13]</a><a href="#cite_note-14">[14]</a>

Eine epidemiologische Studie an Dänen aus dem Jahr 2014 zeigte, dass Menschen, die aufgrund einer Alkoholabhängigkeit Disulfiram einnahmen, seltener an Brust- oder <a href="Prostatakrebs" title="Prostatakrebs">Prostatakrebs</a> erkrankten. Eine Risikoreduktion für Melanom ergab sich in der Studie hingegen nicht.<a href="#cite_note-15">[15]</a>

<a href="Pharmaforschung#Präklinische_Prüfung_neuer_Wirkstoffe" title="Pharmaforschung">Präklinische Studien</a> zeigen, dass Disulfiram <a href="In_vitro" title="In vitro">in vitro</a> das Wachstum von Tumorzellen der männlichen Prostata hemmt. Auch im Mäusemodell reduzierte das Medikament die Tumorwachstumsrate um bis zu 40 %, konnte sie jedoch nicht vollständig hemmen.<a href="#cite_note-16">[16]</a> In-vitro-Studien an Brustkrebszellen ergaben, dass Disulfiram bei Tumorzellen, nicht aber bei gesunden Zellen der Brust, eine <a href="Apoptose" title="Apoptose">Apoptose</a> induziert.<a href="#cite_note-17">[17]</a> Eine Wirkung von Disulfiram wurde auch auf Tumorzellen bei <a href="Bronchialkarzinom" title="Bronchialkarzinom">nicht-kleinzelligem Lungenkrebs</a> und beim <a href="Glioblastom" title="Glioblastom">Glioblastom</a> gefunden. DSF ist demnach vielversprechend für die Behandlung von Hirntumoren, weil es die <a href="Blut-Hirn-Schranke" title="Blut-Hirn-Schranke">BHS</a> überwinden kann und das Wachstum von Hirntumoren hemmt. Es sind jedoch weitere Studien erforderlich, um zu verstehen, wie effektiv diese Wirkung ist.<a href="#cite_note-18">[18]</a><a href="#cite_note-19">[19]</a>

Der genaue Mechanismus dieser Wirkung auf Krebszellen ist nicht bekannt und wird noch untersucht. Eine Rolle dürfte die Bildung von Komplexen des aktiven Metaboliten, <a href="Natriumdiethyldithiocarbamat" title="Natriumdiethyldithiocarbamat">Ditiocarb</a>, der in der Leber aus Disulfiram gebildet wird, mit Kupfer spielen. Disulfiram zeigt eine bessere Wirksamkeit auf die Wachstumshemmung von Tumorzellen, wenn es in Kombination mit Kupfer verabreicht wird.<a href="#cite_note-20">[20]</a>

Es gibt zum heutigen Zeitpunkt (Dezember 2017) erst eine klinische Studie an 40 Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, in der eine Gruppe zusätzlich zu einer Chemotherapie Disulfiram erhielt und mit einer Gruppe, die nur Chemotherapie erhielt, verglichen wurde. In der Gruppe mit Disulfiram kam es zu einer Erhöhung der mittleren Überlebensdauer von 7.1 auf 10 Monate. Die Aussagekraft dieser Studie ist jedoch durch die kleine Fallzahl limitiert; weitere klinische Studien werden durchgeführt.<a href="#cite_note-21">[21]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sonstige_Verwendung">Sonstige Verwendung</h2></div>

Disulfiram dient als Hilfsmittel bei der <a href="Vulkanisation" title="Vulkanisation">Vulkanisation</a> von Gummi. Historisch interessant ist der von 1937 überlieferte Bericht des Werksarztes, dem die alkoholaversive Wirkung erstmals bei Arbeitern in diesem Bereich zufällig auffiel, wobei diese dem strukturanalogen <a href="Thiram" title="Thiram">Tetramethylthiuramdisulfid</a> und dessen <a href="Tetramethylthiurammonosulfid" title="Tetramethylthiurammonosulfid">Monosulfid</a> ausgesetzt waren.<a href="#cite_note-22">[22]</a><a href="#cite_note-23">[23]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Römpp-1">↑ <a href="#cite_ref-Römpp_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-3">d</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-4">e</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-5">f</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-6">g</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-7">h</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-20-00910">Tetraethylthiuramdisulfid</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 28. Dezember 2014.

</li>

<li id="cite_note-GESTIS-2">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-1">b</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=015120">Disulfiram</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-CLP_100.002.371-3"><a href="#cite_ref-CLP_100.002.371_3-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.echa.europa.eu/100.002.371/harmonised">Disulfiram</a> in der Datenbank ECHA CHEM der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. <a href="Inverkehrbringen_von_Produkten_(EU-Wirtschaftsrecht)" title="Inverkehrbringen von Produkten (EU-Wirtschaftsrecht)">Inverkehrbringer</a> können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.reach-clp-biozid-helpdesk.de/de/CLP/Einstufung/Selbsteinstufung/Selbsteinstufung.html">erweitern</a>.

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> <a href="Schweizerische_Unfallversicherungsanstalt" title="Schweizerische Unfallversicherungsanstalt">Schweizerische Unfallversicherungsanstalt</a> (Suva): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.suva.ch/de-ch/services/grenzwerte">Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte</a> (Suche nach 97-77-8 bzw. Disulfiram), abgerufen am 2. November 2015.

</li>

<li id="cite_note-ChemIDplus-5"><a href="#cite_ref-ChemIDplus_5-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/50-78-2">Aspirin</a> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3117">3117</a>)

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> Fachinformation für Antabus im Arzneimittelkompendium der Schweiz.

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> S3-Leitlinie: Screening, Diagnose und Behandlung alkoholbezogener Störungen. Stand 01.01.2021; online verfügbar bei der <a rel="nofollow" class="external text" href="https://register.awmf.org/de/leitlinien/detail/076-001">AWMF Nr. 076-001, S. 328</a>

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> Emminger, H. Thomas, K. EXAPLAN Band 2; 6. Aufl.; S. 2141.

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> Boris Cvek in: Drug Repurposing for Terminal-Stage Cancer Patients. American Journal of Public Health, Vol. 106, No. 6, June 2016, S. e3-e3.

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> Diethyldithiocarbamate complexes with metals used as food supplements show different effects in cancer cells, with Jindřich Sedláček (Palacky University, Olomouc), Luisa M.D.R.S. Martins (ISEL Lisbon / Technical University Lisbon, Portugal) Petr Daněk (Palacky University, Olomouc), Armando J.L. Pombeiro (Technical University Lisbon, Portugal), Journal of Applied Biomedicine, Vol. 12, No. 4, November 2014, S. 301–308.

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> Nonprofit drugs as the salvation of the world's healthcare systems: the case of Antabuse (disulfiram). Drug Discovery Today 2012.

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<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> Antabuse repurposing: we need more knowledge and wide international support. International Journal of Cancer 2011 The Ubiquitin-Proteasome System (UPS) and the Mechanism of Action of Bortezomib, with Dvořák Z., Current Pharmaceutical Design 2011.

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> Targeting Malignancies with Disulfiram (Antabuse): Multidrug Resistance, Angiogenesis, and Proteasome. Current Cancer Drug Targets (IF = 4,327) 2011.

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<li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> Antabuse (disulfiram) as a pilot case of nonprofit drug. International Journal of Cancer 2010.

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<li id="cite_note-15"><a href="#cite_ref-15">↑</a> Gro Askgaard, Søren Friis, Jesper Hallas, Lau C. Thygesen, Anton Pottegård: <cite style="font-style:italic">Use of disulfiram and risk of cancer</cite>. In: <cite style="font-style:italic">European Journal of Cancer Prevention</cite>. Band 23, Nr. 3, S. 225–232, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1097/cej.0b013e3283647466">10.1097/cej.0b013e3283647466</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Disulfiram&rft.atitle=Use+of+disulfiram+and+risk+of+cancer&rft.au=Gro+Askgaard%2C+S%C3%B8ren+Friis%2C+Jesper+Hallas%2C+...&rft.doi=10.1097%2Fcej.0b013e3283647466&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=European+Journal+of+Cancer+Prevention&rft.pages=225-232&rft.volume=23" style="display:none">

</li>

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</li>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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